吉利德:疫情特效藥瑞德西韋發明者,全球最具創新性的醫藥公司

“名聲大噪”吉利德:疫情特效藥瑞德西韋發明者,全球最具創新性的醫藥公司 | 重磅研報

吉利德:疫情特效藥瑞德西韋發明者,全球最具創新性的醫藥公司

作者 | 小鑫

流程編輯 | 小白

最近因為新型冠狀肺炎,瑞德西韋(Remdesivir)成瞭熱詞。

恰巧研發瑞德西韋的吉利德科學(GILD.O)最近剛發瞭2019年財報。

吉利德是全球十大醫藥公司之一。這傢公司到底怎麼樣?瑞德西韋對吉利德重要嗎?風雲君也非常感興趣。

首先,我們先來簡單看一下公司的2019年財報。

吉利德:疫情特效藥瑞德西韋發明者,全球最具創新性的醫藥公司

2019年全年,吉利德收入達到224.5億美元,同比微增1.4%;受研發費用大幅增加的影響,營業利潤率隻有19.1%,同比下降18.0個百分點。

收入幾乎沒有增長,研發費用率大增。

同時公司給出的2020年業績指引也不及預期。

市場對此的反應如何呢?財報後的2月5日,吉利德股價跌瞭2.27%,隨後又因全球疫情加重等原因恢復上漲。

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(來源:東方財富Choice)

如此平淡的業績似乎對不起大傢對吉利德的關註程度。不過要說這是一傢平庸的公司嗎?那就大錯特錯瞭。

分析吉利德,還是要從公司的各條產品線看起。

話不多說,我們進入正文。

一、抗HIV藥物之王

(一)主要藥品介紹

2019年,吉利德在售的抗HIV(艾滋病)藥物超過10款。

其中銷售額超過10億美元的有5款,分別是Descovy、Truvada、Biktarvy、Genvoya和Odefsey。

這些名字是不是看得暈頭轉向的?風雲君一上來也是這種感覺。

別急,風雲君恰好都認識這些字母,我們來庖丁解牛。

吉利德的這5款HIV藥物按功效可以分為兩類:

預防:Descovy和Truvada;

治療:Biktarvy、Genvoya、Odefsey、Descovy。

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先普及一個概念:HIV目前還沒法徹底治愈,使用藥物隻能將病毒濃度降到難以檢測的程度,標準一般是每毫升血液中少於50個病毒副本。

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這個狀態的HIV感染者基本上可以活到和正常人同樣的壽命瞭。但是在這個過程中,用藥是不能停的。

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Truvada於2004年批準上市,到現在仍在銷售,算是非常長壽的藥物瞭。目前Truvada僅用於預防HIV感染。

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Descovy是Truvada的更新版本,於2016年上市。該藥既用於預防HIV感染,也可以用於治療。

更重要的是,Truvada中的成分TDF (富馬酸替諾福韋二吡呋酯)在Descovy中被更新為TAF(替諾福韋艾拉酚胺)。TAF比TDF更安全、副作用更小。

Descovy中的另一種成分是恩曲他濱(emtricitabine),與Truvada一樣。

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(來源:drugs.com)

再來看Biktarvy、Genvoya、Odefsey這三款治療藥物,它們的共同之處是都含有TAF。而且Descovy中的兩種成分,這三款治療藥物中也都有。

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這種多種成分混合以達到更好療效的方法,就是“雞尾酒療法”。

一般來說,成分更多的藥物療效要更好。

比如說Biktarvy中就包含瞭Descovy中的兩種成分以及bictegravir(比克替拉韋),療效也會比Descovy更強。

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Biktarvy於2018年上市,Genvoya於2015年上市。Genvoya是Biktarvy推出前的主力抗HIV藥。

相比Biktarvy,Genvoya的用藥註意事項中提到瞭骨質疏松的風險,而Biktarvy沒有。

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(Genvoya用藥註意事項部分文字,來源:醫藥導報)

而且Biktarvy使患者產生耐藥性的可能性更小。

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(來源:拉米醫生)

與Genvoya和Biktarvy相比,Odefsey對初次接受治療患者的要求更苛刻一些。Odefsey要求初次接受治療患者血液中的HIV-1 RNA濃度低於每毫升10萬副本。

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(來源:drugs.com)

Genvoya和Biktarvy的使用則沒有這樣的限制。兩者都適用於從未接受過抗HIV藥物治療的患者,或者經過治療病毒濃度已經下降到每毫升50副本以下穩定狀態的患者。

簡單地說,療效方面:Biktarvy≈Genvoya>Odefsey,Descovy≈Truvada。

另外,Biktarvy副作用小於Genvoya,Descovy副作用小於Truvada。

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再來看價格。

根據GoodRx的數據,30片劑Biktarvy的最近5個月平均現金購買價格(註:不使用優惠券及醫保方案)為3818.34美元,略低於Genvoya的3970.71美元。不過兩者都要高於Odefsey的3560.80美元。

Biktarvy、Genvoya、Odefsey都是每天服用1片。

30片劑的Descovy和Truvada的最近5個月平均現金購買價格分別為2174.43和2144.46美元。

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(來源:goodrx.com;2020.02.20)

另外,風雲君還整理瞭GoodRx上各種藥品的最低優惠價格,以供參考。

(二)銷售額及市場份額

有瞭這些儲備知識,我們來看看近五年吉利德HIV藥物的銷售額變化。

Truvada作為最早推出的一款藥物,其在歐盟的專利權於2017年到期。可以看到,Truvada的銷售額從2017年開始逐漸走下坡路。2016年上市的Descovy正好對其形成瞭補充,銷售額逐漸提高。

而Genvoya自從2015年上市後,銷售額逐年猛增,並在2017年成為公司最暢銷的HIV藥物,銷售額達到36.74億美元。

但是2018年Biktarvy推出後,立馬對Genvoya形成瞭一定的替代作用。Genvoya 2019年銷售額同比減少15.0%,Biktarvy則大增300.2%至47.38億美元。

Biktarvy創造瞭吉利德近年來單款HIV藥物的銷售紀錄。

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2019年四季度,美國大約80%的正在接受治療的HIV病毒攜帶者都使用的是吉利德的治療方案。

而且,美國約一半的新接受治療和準備更換治療方案的患者都使用的是Biktarvy,可見其受歡迎程度之高。

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(來源:2019年四季報電話會議)

再來看看HIV藥物的整體銷售情況。

2019年,吉利德的HIV藥物銷售額達到164.38億美元,占總銷售額的74.3%。

2015-2019年,HIV藥物銷售額的CAGR為13.3%,占總銷售額的比例也從31.0%提高到74.3%,成為公司穩定的收入來源。

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(註:2015年的數據由於披露口徑問題,31.0%為估計值)

2018年,全球范圍內銷售額排前10的HIV/AIDS藥物中,吉利德就占瞭6款。這個排名中還沒有包括吉利德2018年新推出的Biktarvy。

如果加上可以排到第9位的Biktarvy,吉利德的7款藥物合計銷售額為138.43億美元。前11藥物合計銷售額為223.78億美元,吉利德占比61.9%。

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(來源:Statista)

吉利德在HIV藥物領域的主要競爭對手包括葛蘭素史克(GSK.N)、強生(JNJ.N)、默克公司(MRK.N,又稱為默沙東)。

其中葛蘭素史克有2款藥物排進前十,分別是排第二的Triumeq、排第四的Tivicay。葛蘭素史克是HIV藥物領域的傳統強者。

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吉利德的HIV管道藥包括適用於GS-6207,這是一種衣殼抑制劑,與目前的多數抗HIV藥物作用位置都不同,衣殼是圍繞HIV遺傳物質的蛋白質的名稱。GS-6207正處於二期臨床試驗階段。

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(吉利德2019年四季度FactSheet)

目前的抗HIV藥物大多數是通過幹擾被HIV感染的細胞制造新病毒所需的酶或蛋白質來起作用。

二、回報異常豐厚的丙肝藥

講完瞭占大頭的抗HIV藥物,那麼吉利德的整體收入情況如何呢?

2019年,吉利德科學的收入為224.5億美元。其中產品銷售收入221.2億美元,占到瞭絕大部分,特許權使用費、合同和其他收入為3.3億美元。

近10年,公司的增長明顯可以分為2個階段:2010-2015年的高速增長期,2016-2019年的下滑期。

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這一漲一跌的最大變量就是吉利德的丙肝藥物。

2013年,吉利德推出第一款治療丙肝的Sovaldi。次年Sovaldi銷售額就達到102.83億美元,與2014年新推出的另一款丙肝藥Harvoni合計占到當年總銷售額的50.7%,可謂是爆款瞭。

2015年,兩款丙肝藥又合計貢獻瞭59.5%的總銷售額,,這是公司丙肝藥銷售額的巔峰。

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不過在2015年上半年,美國使用Harvoni治療丙肝的患者人數也達到巔峰。從2016年開始,隨著丙肝被不斷治愈,患病人數減少,市場規模也隨之下降。

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(來源:2016年年報)

2016年和2017年分別推出的Epclusa和Vosevi再也沒能創造此前的銷售神話。

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與此同時,吉利德的總收入從2015年高點的326.4億美元下滑至2019年的224.5億美元,降幅達到31.2%。

丙肝藥銷售額的大起大落,也帶動吉利德股價的大幅波動。

2015年,吉利德股價達到最高點的113.79美元,從那之後幾乎是一路下跌,直到2017年下半年後才企穩。

按照2020年2月底的收盤價69.36美元來算,累計的跌幅已經達到39.0%。

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(來源:東方財富choice)

吉利德丙肝藥的由來也是一個神操作。

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2012年1月,吉利德以110.5億美元的代價收購瞭Pharmasset,從而獲取瞭正處於臨床試驗二期和三期的sofosbuvir,也就是後來的Sovaldi。

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(來源:2012年年報)

而Sovaldi這一款丙肝藥為公司帶來的收入累計高達207.43億美元,全部四款丙肝藥的收入累計高達621.89億美元。這筆收購簡直太劃算瞭。

截至目前,吉利德在售的丙肝藥物共有4款,分別是Sovaldi、Harvoni、Epclusa、Vosevi,合計仍占到公司2019年總銷售額的13.1%。

公司沒有在研的丙肝藥。

三、乙肝

除瞭HIV、丙肝,吉利德還有12.6%的收入來自其他藥物。

這當中最主要的是乙肝藥和抗腫瘤藥。

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吉利德目前在售的乙肝藥共有2款:Vemlidy和Viread。

Viread是治療成人和部分兒童慢性乙肝的藥物。Vemlidy是一種用於治療成人代償性肝炎的藥物。

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(來源:官網)

代償性肝炎,是說患者的基本情況還行,還處於一種不算太嚴重的階段。

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(來源:醫學百科)

兩者合計在2019年的銷售額達到7.31億美元,占吉利德總銷售額的3.3%。

其中Viread的專利權於2017年在歐盟到期,於2018年在美國到期。仿制藥的出現使得其收入在2017年小幅下跌,並在2018年大幅下降。

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Vemlidy自2017年推出以來,銷售額不斷上升,不過還不能彌補Viread下降帶來的損失。

在研的主要乙肝藥為selgantolimod,目前處於臨床試驗二期。該藥在小范圍的臨床試驗中被證明是安全而且耐受性良好的。

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(來源:https://www.hepmag.com/article/selgantolimod-shows-promise-treatment-hepatitis-b)

四、押下重註的血液病/抗腫瘤藥物

(一)在售

吉利德目前在售的血液病/抗腫瘤藥有Yescarta和Zydelig。

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兩者合計2019年銷售額為5.59億美元,占總銷售額的2.5%。

其中Zydelig的適應癥包括:(1)與利妥昔單抗(rituximab)一起用於治療復發性慢性淋巴細胞白血病(CLL);(2)復發性濾泡性B細胞非霍奇金淋巴瘤(FL);(3)復發性小淋巴細胞淋巴瘤(SLL)。

Zydelig於2014年上市之後,收入不斷增長,並在2016年達到峰值的1.68億美元。

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但是在2016年3月,Zydelig因為在臨床研究中出現感染相關死亡遭到調查,吉利德宣佈暫停Zydelig的全部研發項目。

同時,歐洲藥品管理局(EMA)建議對Zydelig采取新的措施以避免治療過程中的並發癥。

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(來源:生物谷http://news.bioon.com/article/6679963.html)

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(來源:EMA官網)

這之後Zydelig銷售額便一路下滑。

Yescarta是吉利德在2017年推出的一款新藥。這款藥物是公司以111.55億美元的總代價收購瞭KITE公司之後獲取的。KITE是T細胞治療領域的領軍企業。

這也是吉利德在Pharmasset之後最大的一筆收購,所需資金通過發行高級票據和借款籌集。

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Yescarta是一種嵌合抗原受體T細胞(CAR-T)療法,靶點為CD19,適應癥為成人經過2次或以上系統性治療的復發/難治性大B細胞淋巴瘤,其中包括:

(1)彌漫大B細胞淋巴瘤(DLBCL);

(2)原發性縱膈大B細胞淋巴瘤(PMBCL);

(3)高級別B細胞淋巴瘤;

(4)由轉化性濾泡性淋巴瘤(TFL)引起的彌漫大B細胞淋巴瘤。

而且Yescarta是全球首個獲批治療DLBCL的CAR-T療法,也是繼諾華(NVS.N)Kymriah之後獲批上市的第二種CAR-T療法。

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(CAR-T細胞示意圖)

Yescarta一經推出銷售額便不斷上升,2019年達到4.56億美元,同比增長72.7%。

作為對比,我們來看看諾華的Kymriah。

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Kymriah同樣是以CD 19為靶點的CAR-T療法。於2017年推出後,Kymriah的銷售額在短短兩年後就達到2.78億美元。

可見抗腫瘤細胞療法市場的增長是很快的。

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(二)在研藥

吉利德在研的抗腫瘤藥分為細胞療法和非細胞療法兩種,其中以細胞療法為主。

KTE-X19和Axi-cel是細胞療法在研的兩款主要藥物。Axi-cel是Yescarta商業化之前的名稱。

Axi-cel用於治療1L DLBCL(1L表示初次治療)、2L DLBCL(2L表示第一次治療不起作用後的再次治療)、惰性非霍奇金淋巴瘤(Indolent NHL),以及與利妥昔單抗或者來那度胺(Lenalidomide)組合用於治療DLBCL仍處於臨床II/III期試驗階段。

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(吉利德2019年四季度FactSheet)

另一款在研藥KTE-X19的靶點也是CD19,采用瞭XLP制造工藝,包括T細胞篩選和淋巴細胞富集。

KTE-X19用於治療復發/難治性套細胞淋巴瘤(MCL)已經進入生物許可證申請和營銷授權申請階段。

如果最終獲得批準,KTE-X19將成為第一種治療MCL的CAR-T細胞療法。吉利德也將成為第一傢擁有多個商業化CAR-T療法的生物制藥公司。

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(來源:生物谷,吉利德官網)

目前KTE-X19用於治療急性淋巴細胞白血病(ALL)、慢性淋巴細胞白血病(CLL)仍處於I/II期臨床試驗階段。

今年3月2號,吉利德宣佈以49億美元收購腫瘤免疫療法公司Forty Seven(FTSV.O),進一步加碼抗腫瘤藥。

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Forty Seven的研究成果集中於骨髓增生異常綜合癥(MDS)、急性髓性白血病(AML)和DLBCL等。而且其療法的靶點為CD47,與吉利德的藥物不同。

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(來源:官網)

截至2019年三季報,Forty Seven沒有任何藥品在售,收入均來自許可收入。

Forty Seven的在研藥magrolimab對於MDS、AML的治療正處於1b期臨床研究階段,吉利德認為magrolimab有望成為一流的治療方法。

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(來源:Forty Seven 2019年三季報)

稍作總結,風雲君認為吉利德的抗腫瘤藥增長前景相對其他管線要好,公司在這方面的投入也非常大;另外抗HIV藥還是很穩。

下面我們來看看其他還沒有產生收入的業務。

五、其他還沒有產生收入的業務

(一)炎癥和呼吸系統疾病、瑞德西韋

炎癥也是吉利德研發的一個方向。Filgotinib是炎癥方向的主要在研藥。

其中,Filgotinib用於治療類風濕性關節炎已經經過三期臨床測試,處於新藥申請和營銷授權申請階段。

Filgotinib用於潰瘍性結腸炎、克羅恩病、銀屑病關節炎的治療正處於三期臨床試驗,用於強直性脊柱炎、葡萄膜炎的治療正處於二期臨床試驗中。

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(吉利德2019年四季度FactSheet)

Filgotinib是由比利時-荷蘭生物制藥公司Galapagos(GLPG.O)研發的藥物。2016年,吉利德與Galapagos達成瞭一項授權和合作協議。吉利德向後者支付瞭3億美元的預付許可費,並以4.25億美元入股。

作為回報,吉利德擁有Filgotinib全球獨傢許可。

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至於備受期待的瑞德西韋,則屬於治療呼吸系統疾病的一種藥物。2018年年報中披露其尚處於臨床試驗二期,用於對埃博拉病毒進行試驗性治療。

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今年的2月7日,吉利德表示正在利用庫存滿足瑞德西韋在中國進行的臨床試驗需求。而且考慮到情況的緊迫性,公司正在通過增加外部供應和內部制造兩種方式加快瑞德西韋的生產。

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(來源:證券時報網)

2月26日,經過美國食藥監局(FDA)的批準,吉利德宣佈開展2項瑞德西韋治療新型冠狀肺炎的三期臨床研究。其中,中國的臨床試驗結果預計將於4月份發表。

受這一消息影響,吉利德股價當天大漲6.56%。

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(來源:官網)

(二)纖維化疾病

最後一項業務是纖維化疾病。

吉利德自己目前共有3款藥物處於臨床期,分別是:Cilofexor、Firsocostat、Selonsertib。其他的項目都屬於可選合作夥伴計劃。

其中,Cilofexor用於治療原發性硬化性膽管炎(PSC)正處於三期臨床試驗,三個藥物聯用以治療非酒精性脂肪性肝炎(NASH)正處於二期臨床試驗,Selonsertib用於治療糖尿病腎病(DKD)也處於二期臨床試驗。

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該業務的競爭對手Intercept(ICPT.O)已經率先向FDA提交瞭Ocaliva的上市申請,後者用於治療原發性膽汁性肝硬化(PBC)。

另外,其他主要競爭對手還包括Enanta(ENTA.O)、武田制藥(TAK.N)、Tobira(TBRA.O)、Genfit(GNFA.PA)等公司,市場競爭非常激烈。

吉利德:疫情特效藥瑞德西韋發明者,全球最具創新性的醫藥公司

(來源:Fiona Yu專欄 | 走下神壇後,吉利德(Gilead)有何妙計翻身?)

六、2019年最具創新性的制藥公司

2019年,吉利德被IDEA Pharma評為“全球最具創新性”的制藥公司,比2018年的排名上升瞭一位。

排名2-5位的分別是艾伯維(AbbVie,ABBV.N)、禮來公司(Eli Lilly,LLY.N)、輝瑞(Pfizer,PFE.N)、默克。

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(來源:IDEA Pharma)

創新性的排名有這麼幾個方面的依據:

最近五年的年均獲批準數量、年均研發開支、平均每項獲批準藥物的研發開支、研發費用率、2018年銷售額中來自2014年及之後新推出藥物的比例。

帶著這個思路,風雲君來看一下吉利德的研發實力。

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(一)研發費用和研發費用率

首先最容易量化的是研發費用和研發費用率。

2019年,吉利德科學的研發費用達到91.1億美元,研發費用率為40.6%,同比提高17.9個百分點。

研發費用率大幅提高的主要原因是前期協作和許可費用達到瞭42.5億美元。相比之下,2018年的這一項費用僅為2.8億美元。前期協作和許可費用主要與Galapagos的合作有關。

吉利德:疫情特效藥瑞德西韋發明者,全球最具創新性的醫藥公司

吉利德:疫情特效藥瑞德西韋發明者,全球最具創新性的醫藥公司

長期來看,公司的研發費用穩步增長。

研發費用率的大幅波動與公司收入的變動,尤其是丙肝藥銷售收入有關系。

另外,風雲君統計得出2014-2018年的平均研發開支為39.4億美元,平均研發費用率為14.5%,以便在下面作比較。

吉利德:疫情特效藥瑞德西韋發明者,全球最具創新性的醫藥公司

吉利德的研發開支全部費用化。

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(二)獲批準藥物的數量和新藥銷售占比

2014-2018年,吉利德共有11款新藥獲批上市,平均每年上市2.2個。2019年暫未看到新藥獲批上市。

2018年,這11款藥物合計銷售額為133.68億美元,占到總銷售額的61.7%。另外,2015-2019年上市的九款藥物合計占到2019年總銷售額的69.5%。

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(來源:公司財報,市值風雲整理)

其中,2018年獲批上市的Symtuza是由吉利德和楊森制藥(註:強生的子公司)合作開發,並由後者生產和銷售的抗HIV藥物。吉利德與楊森制藥分享Symtuza的收入。

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(來源:Janssen官網)

根據2019年年報,未來五年專利權在美國或者在歐盟到期(註:從2020年初算起)的主要藥品有8款,合計的銷售額為82.96億美元,占2019年總銷售額的比例達到37.5%。

未來6-10年專利權在美國或者在歐盟到期(註:且不包含在上述8款中)的主要藥品有4款,合計的銷售額為48.59億美元,占總銷售額的比例達到22.0%。

吉利德:疫情特效藥瑞德西韋發明者,全球最具創新性的醫藥公司

專利權到期預計會對公司未來收入產生重大影響。

對比IDEA Pharma這份創新性公司榜單中的前十名平均水平:

2014-2018年吉利德平均每年獲批上市的新藥數量為2.2個,高於平均的1.3個;

平均每年的研發費用為39.4億美元,低於平均的61.67億美元;

平均每項獲批新藥所需的研發開支為17.91億美元,低於平均的51.19億美元;

5年平均研發費用率為14.5%,略低於平均的16.8%;

2014-2018年獲批新藥的銷售額占2018年銷售額的比例為61.7%,遠高於平均的17.5%。

吉利德:疫情特效藥瑞德西韋發明者,全球最具創新性的醫藥公司

(來源:IDEA Pharma)

可以說,吉利德是以相對小的研發投入獲得瞭更多的產出,而且其推出重磅新藥的能力非常強。

七、現金流、股東回報和負債

文章一開始的時候,風雲君簡單介紹瞭吉利德2019年的業績。

現在我們再回顧一下過去幾年的情況。

在2015年的巔峰時期,吉利德的收入達到瞭創紀錄的326.4億美元,而且毛利率、營業利潤率、凈利潤率均達到最高點的87.7%、68.0%、55.5%。

這之後收入和盈利指標都不斷下滑:

2015-2019年,毛利率下滑瞭8.5個百分點至79.2%;

營業利潤率下滑瞭48.9個百分點至19.1%,其中研發費用率就上升瞭31.4個百分點,營銷費用率也上升瞭9個百分點;

凈利潤率也下滑瞭31.6個百分點,幅度不及營業利潤率下滑幅度,與2019年其他收入的增加以及遞延所得稅的影響有關。

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2010年以來,吉利德的凈現比穩定在100%以上,公司的凈利潤都形成瞭相應的現金流入,盈利質量非常高。

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從2015年開始,吉利德每年穩定分紅。

近十年,公司累計凈回購股份368.0億美元,2015年以來合計支付股息132.5億美元。

同時期,累計的剔除有價證券買賣廣義經營活動現金流(註:簡稱經調整廣義經營活動現金流)為646.1億美元,累計股東回報占累計經調整廣義經營活動現金流的比例達到77.5%。

吉利德對股東的回報非常慷慨。

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截至2019年底,吉利德的資產負債率為63.2%,同比下降瞭3.0個百分點;有息負債占總資產的比例為39.9%,同比也下降瞭3.0個百分點。

公司近五年的資產負債率相對穩定。

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截至2019年末,吉利德的現金、現金等價物和流動性有價證券合計金額為243.52億美元,遠遠超過短期借款的24.99億美元。

八、結尾

回顧全文。

吉利德科學是全球十大藥企之一,而且是最具創新性的醫藥公司。

2019年,公司收入中超過七成來自HIV藥物。公司的HIV藥物組合收入近幾年穩步增長,在一定程度上彌補瞭其他業務的下滑。

下滑主要來自公司曾經倚賴的丙肝藥物組合。在丙肝患者不斷被治愈、發病率不斷下降的背景下,公司的丙肝藥銷售額不斷降低。2019年,丙肝藥物收入占比僅超過一成。

其他的收入主要來自乙肝藥和抗腫瘤藥。

吉利德近年來在血液病/腫瘤藥領域投入非常大,先是2017年以112億美元收購瞭腫瘤細胞療法領域的領軍企業KITE,隨後又在今年3月以49億美元收購Forty Seven。

收購KITE後推出的Yescarta收入增長情況良好。而且從與諾華制藥的對比來看,腫瘤細胞療法領域的成長潛力不錯,吉利德也在其中占據瞭相對有利的位置。

炎癥藥物領域的Filgotinib正處於新藥申請階段。瑞德西韋也已開展瞭三期臨床試驗,中國的臨床試驗結果將於4月份發表。

近年來,吉利德的研發投入不斷創下新高。其中2019年的研發費用率達到驚人的40.6%。

公司的研發實力還體現在其他方面。近五年共有9款新藥獲批上市,而且這9款新藥在2019年的收入已經占到全年收入的七成。

與IDEA Pharma評出的全球前十創新性藥企的平均水平相比,吉利德以相對小的研發投入獲得瞭更多的產出,而且其推出重磅新藥的能力非常強

公司的盈利能力在2015年之後有所下降,不過盈利質量仍然很高。同時吉利德的股東回報非常大方。

最後,風雲君衷心期盼瑞德西韋能夠出現好的臨床結果,早日結束這場新冠肺炎疫情。

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